W pigułce
- Koordynator onkologiczny to Twój pierwszy kontakt w systemie NFZ — pilnuje terminów i prowadzi przez leczenie.
- Karta DiLO otwiera szybką ścieżkę: diagnostykę bez limitów, ustawowe terminy (28 + 21 dni), konsylium i koordynatora.
- O leczeniu decyduje konsylium — zespół specjalistów.
- Internetowe Konto Pacjenta zbiera e-recepty, e-skierowania.
- Możesz upoważnić bliską osobę do informacji, dokumentacji i działania w IKP w Twoim imieniu.
- Gdy terminy się sypią, pomaga koordynator, infolinia TIP: 800 190 590 i Rzecznik Praw Pacjenta.
- Wsparcie psychologiczne lub psychoonkologiczne warto traktować jako ważną część opieki. Zapytaj koordynatora, czy i gdzie możesz z niego skorzystać.
- Masz prawo do drugiej opinii, wyboru ośrodka z umową NFZ i pełnej informacji o swoim stanie.
Masz diagnozę, masz skierowania. I masz wrażenie, że nikt nie dał Ci mapy. To częste doświadczenie — polski system onkologiczny ma swoją logikę, tylko rzadko ją ktoś tłumaczy.
Koordynator onkologiczny — Twój pierwszy punkt kontaktu
W systemie NFZ jest osoba, której zadaniem jest poprowadzić Cię przez leczenie. To koordynator onkologiczny. Od 2025 roku w Polsce działa Krajowa Sieć Onkologiczna (KSO). Ośrodki należące do sieci mają obowiązek wyznaczyć koordynatora dla każdego pacjenta z kartą DiLO. To trochę jak pomoc przewodnika na dużym dworcu: nie sprawi, że pociąg pojedzie szybciej, ale może pomóc szybciej znaleźć właściwy peron, okienko i dokumenty. Rolą koordynatora jest: pilnowanie terminów badań, konsultacji i konsyliów oraz pośredniczenie w kontakcie ze szpitalem. Numer telefonu do niego to jeden z ważniejszych kontaktów, jakie warto mieć pod ręką.
W 1990 roku dr Harold Freeman uruchomił w Harlemie pierwszy program „nawigacji pacjenta”. Zauważył, że ubodzy trafiali na leczenie za późno — nie z powodu samego raka, lecz przez bariery w dotarciu do opieki. Po wprowadzeniu “nawigacji pacjenta”, pięcioletnie przeżycie kobiet z rakiem piersi w jego szpitalu wzrosło z 39% do 70%.
Karta DiLO — co otwiera
Karta DiLO (Karta Diagnostyki i Leczenia Onkologicznego) to Twoja przepustka do szybkiej ścieżki.Może ją wystawić lekarz rodzinny (POZ), specjalista w poradni (AOS) albo lekarz w szpitalu — już przy uzasadnionym podejrzeniu nowotworu. Karta daje cztery konkretne uprawnienia. Po pierwsze, diagnostykę bez limitów NFZ — szpital nie odmówi z powodu wyczerpanego kontraktu. Po drugie, ustawowe terminy. Po trzecie, konsylium. Po czwarte, koordynatora. Terminy działają jak licznik, który startuje w chwili wpisania Cię na listę oczekujących. Diagnostyka wstępna ma trwać do 28 dni. Diagnostyka pogłębiona — do 21 dni. Całość zwykle mieści się w około 7 tygodniach. Po diagnozie zbiera się konsylium. Według informacji pacjent.gov.pl czas na zebranie konsylium i rozpoczęcie leczenia nie powinien przekroczyć 2 tygodni od zgłoszenia się pacjenta do szpitala.
Karta DiLO jest stopniowo przenoszona do wersji elektronicznej. Według najnowszych projektów papierowa i elektroniczna karta mają działać równolegle do końca 2026 r., a od 2027 r. karta ma być prowadzona wyłącznie elektronicznie. Ponieważ przepisy mogą się jeszcze zmienić, najlepiej sprawdzić aktualny stan u koordynatora lub na infolinii NFZ.
Konsylium — kto decyduje o Twoim leczeniu
O Twoim leczeniu nie decyduje jeden lekarz. Decyduje konsylium — zespół specjalistów.
W jego skład zwykle wchodzą onkolog kliniczny, chirurg, radioterapeuta i radiolog. Bywają też obecni psychoonkolog czy fizjoterapeuta. Wspólnie ustalają plan: operacja, chemioterapia, radioterapia, immunoterapia lub ich połączenie. To rozwiązanie nie jest polską specyfiką. Międzynarodowe towarzystwa onkologiczne, takie jak ASCO i ESMO, od lat wskazują wielodyscyplinarne konsylia jako jeden z filarów dobrej opieki, zmniejsza ryzyko, że coś zostanie pominięte.
Zapytaj w swoim ośrodku, czy możesz uczestniczyć w rozmowie dotyczącej planu leczenia albo czy lekarz omówi z Tobą ustalenia konsylium. Niezależnie od formy masz prawo dostać jasne wyjaśnienie planu, zadać pytania i współdecydować o leczeniu.
Internetowe Konto Pacjenta — dokumentacja w jednym miejscu
W Internetowym Koncie Pacjenta (IKP) na stronie pacjent.gov.pl, w jednym miejscu znajdziesz e-recepty, e-skierowania i historię wizyt. Zobaczysz też tę dokumentację medyczną, którą placówka umieściła w systemie, np. część wyników badań, opisy badań diagnostycznych lub wypisy ze szpitala. Logujesz się przez profil zaufany, e-dowód, aplikację mObywatel lub bankowość internetową. IKP to także miejsce, w którym możesz dać dostęp bliskiej osobie. O tym jest kolejna część.
Upoważnienie bliskiej osoby — gdy nie masz siły dzwonić sam
Są dni, gdy rozmowa z rejestracją to za dużo. Wtedy bezcenne okazuje się upoważnienie bliskiej osoby. Polskie prawo daje Ci kilka poziomów takiego upoważnienia. Możesz wskazać osobę uprawnioną do informacji o Twoim stanie zdrowia. Możesz też upoważnić kogoś do dostępu do dokumentacji medycznej.
Upoważnienie do informacji składasz na piśmie — często już przy przyjęciu do szpitala. Szpital ma obowiązek je uwzględnić. Dzięki temu lekarz może rozmawiać z Twoją osobą bliską zgodnie z prawem.
Osobny, bardzo praktyczny poziom to upoważnienie w IKP. Możesz tam dać bliskiej osobie dostęp do swoich danych. Wtedy może odebrać dane e-recepty, sprawdzić e-skierowanie i — tam, gdzie działa centralna e-rejestracja — pomóc umówić lub zmienić termin wizyty. Zakres ustalasz Ty. Możesz udostępnić wszystko albo tylko e-recepty czy e-skierowania. Dostęp w każdej chwili zmienisz lub cofniesz. Ważne: osoba upoważniona musi mieć własne, aktywne IKP.
Gdy terminy się sypią — co możesz zrobić
Według danych NFZ za 2025, rok około dwóch trzecich pacjentów z kartą DiLO rozpoczyna leczenie w ciągu 14 dni od decyzji konsylium. Pacjent ma prawo oczekiwać leczenia zgodnego z aktualną wiedzą i w rozsądnym czasie.
Gdy widzisz, że terminy się przesuwają – pierwszy ruch to kontakt z koordynatorem — to jego zadanie pilnować ścieżki. Często samo przypomnienie uruchamia działanie. Jeśli to nie pomaga, działa bezpłatna Telefoniczna Informacja Pacjenta (TIP): 800 190 590. To wspólna infolinia NFZ i Rzecznika Praw Pacjenta. Konsultanci podpowiedzą, gdzie szukać wolnych terminów i jakie masz prawa. Jeśli czujesz, że Twoje prawa zostały naruszone, Rzecznik Praw Pacjenta może wszcząć postępowanie wyjaśniające. Korzystanie z tych ścieżek to nie „robienie problemu”. To użycie narzędzi, które stworzono właśnie po to.
Wsparcie psychoonkologiczne — część leczenia, nie dodatek
Lęk, bezsenność i przytłoczenie nie są „słabością”, to powszechne reakcje na diagnozę i leczenie. W wielu ośrodkach onkologicznych można skorzystać z pomocy psychologa lub psychoonkologa. Warto zapytać o to koordynatora. To tak, jak z rehabilitacją po operacji: nie jest „dodatkiem dla słabych”, tylko wsparciem, które pomaga przejść przez leczenie i wracać do codziennego funkcjonowania. Część pacjentów korzysta z niej raz, część regularnie. Wsparcia udzielają też organizacje pacjenckie. Fundacje takie jak Alivia czy OnkoCafe prowadzą grupy i poradnictwo. Rozmowa z kimś, kto przeszedł podobną drogę, dla wielu chorych znaczy bardzo dużo.
Prawo do drugiej opinii, wyboru ośrodka i informacji
Pacjent ma prawo do drugiej opinii. Możesz poprosić innego specjalistę o spojrzenie na Twój przypadek. To nie jest brak zaufania do pierwszego lekarza. To rozsądny krok przy ważnej decyzji. Masz też prawo wyboru placówki spośród tych z umową z NFZ. Założeniem KSO jest, by standard leczenia był zbliżony niezależnie od miejsca zamieszkania. Pomocne bywa sprawdzenie, czy ośrodek należy do Krajowej Sieci Onkologicznej. Od kwietnia 2025 roku to właśnie placówki KSO realizują opiekę onkologiczną na NFZ. Wykazy są dostępne na stronie NFZ i na infolinii.
Masz prawo do pełnej informacji medycznej. Lekarz ma obowiązek wyjaśnić Ci stan zdrowia, rokowania i możliwe metody leczenia. Masz również prawo powiedzieć, że pewnych informacji wolisz nie znać — i to też zostanie uszanowane.
Sprawy formalne i finansowe — co warto uporządkować
Leczenie ma swój wymiar życiowy i finansowy. Zacznijmy od zwolnienia lekarskiego (e-ZLA). Lekarz wystawia je elektronicznie, a informacja trafia do ZUS i pracodawcy. Znajdziesz je również w swoim IKP.
Warto też poznać świadczenia, które mogą Ci przysługiwać. Część chorych korzysta z zasiłku chorobowego, a przy dłuższej niezdolności do pracy — ze świadczenia rehabilitacyjnego. Osoby z orzeczeniem o niepełnosprawności mogą sprawdzić dodatkowe formy wsparcia. Pomoże w tym koordynator i pracownik socjalny szpitala, którzy mogą wskazać, gdzie złożyć wnioski i jakie dokumenty się przydadzą.
Wielu pacjentom ulgę przynosi też uporządkowanie spraw osobistych. Rozważ ustanowienie upoważnień — do informacji medycznej, do dokumentacji, do dostępu w IKP. Świadomość, że bliska osoba może działać w Twoim imieniu, często znacząco obniża lęk.
Konkretne kroki
- Poproś o numer do koordynatora onkologicznego w swoim ośrodku i zapisz go w telefonie pod łatwą nazwą (np. „Koordynator onko”). To Twój pierwszy kontakt przy każdym pytaniu o terminy.
- Sprawdź, czy masz wystawioną kartę DiLO.
- Aktywuj Internetowe Konto Pacjenta na pacjent.gov.pl (logowanie przez profil zaufany, mObywatel, e-dowód lub bank).
- Ustanów upoważnienia dla bliskiej osoby: do informacji o zdrowiu (na piśmie w placówce) oraz do dostępu w IKP (zakres ustalasz sam, możesz go cofnąć).
- Zapisz numer Telefonicznej Informacji Pacjenta: 800 190 590 (bezpłatnie). Zadzwoń, gdy terminy się przesuwają albo gdy nie wiesz, gdzie szukać pomocy.
- Załóż jeden segregator lub folder w telefonie na skierowania, wyniki i wypisy. Jedno miejsce na dokumenty oszczędza energię przy każdej wizycie.
- Zapytaj o psychologa w swoim ośrodku.
Ten tekst ma charakter informacyjny i nie zastępuje porady lekarza. Decyzje o diagnostyce, leczeniu i formalnościach warto omówić z lekarzem prowadzącym lub koordynatorem onkologicznym.
Autor: Redakcja FAQRAK
Data aktualizacji: 09.10.2026
Bibliografia
- Freeman H.P. The origin, evolution, and principles of patient navigation. Cancer Epidemiology, Biomarkers & Prevention. 2012;21(10):1614-1617. doi:10.1158/1055-9965.EPI-12-0982.
- Freeman H.P., Rodriguez R.L. History and principles of patient navigation. Cancer. 2011;117(15 Suppl):3539-3542. doi:10.1002/cncr.26262.
- Freund K.M., Battaglia T.A., Calhoun E. i wsp.; Writing Group of the Patient Navigation Research Program. Impact of patient navigation on timely cancer care: the Patient Navigation Research Program. Journal of the National Cancer Institute. 2014;106(6):dju115. doi:10.1093/jnci/dju115.
- Freund K.M., Battaglia T.A., Calhoun E. i wsp. National Cancer Institute Patient Navigation Research Program: methods, protocol, and measures. Cancer. 2008;113(12):3391-3399. doi:10.1002/cncr.23960.
- Raich P.C., Whitley E.M., Thorland W., Valverde P., Fairclough D. Patient navigation improves cancer diagnostic resolution: an individually randomized clinical trial in an underserved population. Cancer Epidemiology, Biomarkers & Prevention. 2012;21(10):1629-1638. doi:10.1158/1055-9965.EPI-12-0513.
- Ustawa z dnia 9 marca 2023 r. o Krajowej Sieci Onkologicznej (tekst jednolity: Dz.U. 2024 poz. 1208, z późn. zm.).
- Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 kwietnia 2025 r. w sprawie wzoru karty diagnostyki i leczenia onkologicznego (Dz.U. 2025 poz. 490).
- Narodowy Fundusz Zdrowia. Wykaz świadczeniodawców zakwalifikowanych do Krajowej Sieci Onkologicznej. BIP NFZ, aktualizacja 31.03.2025.
- Ministerstwo Zdrowia. Koordynatorzy opieki onkologicznej fundamentem Krajowej Sieci Onkologicznej. Portal gov.pl, 04.04.2025.
- Pacjent.gov.pl. Pacjenci z podejrzeniem choroby nowotworowej: karta DiLO, diagnostyka wstępna i pogłębiona, konsylium, koordynator. Centrum e-Zdrowia / Ministerstwo Zdrowia / NFZ.
- Pacjent.gov.pl. Co Ci daje Internetowe Konto Pacjenta (IKP). Centrum e-Zdrowia, modyfikacja 04.05.2026.
- Pacjent.gov.pl. Korzystanie z pomocy bliskiej osoby. Centrum e-Zdrowia, 21.01.2026.
- Narodowy Fundusz Zdrowia. Telefoniczna Informacja Pacjenta – 800 190 590.
- Pacjent.gov.pl. Poznaj swoje prawa: prawo do informacji oraz prawo żądania opinii innego lekarza lub zwołania konsylium.
- Zakład Ubezpieczeń Społecznych. Świadczenie rehabilitacyjne z ubezpieczenia chorobowego: prawo do świadczenia i okres przysługiwania.
- Pacjent.gov.pl. Poznaj e-zwolnienie (e-ZLA na IKP).
- Kancelaria Prezesa Rady Ministrów. Projekt ustawy o zmianie ustawy o Krajowej Sieci Onkologicznej oraz niektórych innych ustaw. Portal gov.pl, 26.05.2026.
- Minister Zdrowia. Narodowa Strategia Onkologiczna. Informacja o realizacji w 2025 r. (druk sejmowy nr 2651), 2026.
- Serwis Zdrowie PAP. Kiedy elektroniczna karta DiLO? Serwis Zdrowie, 2026.
- Fundacja Alivia. Karta DiLO w praktyce: ilu pacjentów naprawdę korzysta z przyspieszonej ścieżki onkologicznej? 12.03.2026.













